文献阅读汇报ppt范文 第1篇

PPT形式最为直观，不要用文档！不要用文档！不要用文档！重要的事情说三遍！

排版一定要美观，然后就是内容要有价值，有亮点，有得讲！

具体就是：关注形式和内容两方面：

1、形式上

最基本的就是白底黑字，或者使用学校的PPT模板，字体颜色一定要在投影上看的清，避免太过刺眼的颜色，注意PPT中字体的统一（除封面外建议其它也字体全部统一）。

此外，注意标题的大小写问题，如果标题都是单词首字母大写（介词等特殊词除外），需要全部统一化。也要注意字号的统一性，各级标题的字号要统一，正文内容的字号也要统一，字号最小不要小于20号字体，否则一定会影响观众的观看体验。

另外，PPT上一定要字少，千万不要出现大段的文字照着读的情况，否则也是会被导师骂惨的。一个可以让PPT上字少的办法就是加图，图多不仅可以浓缩你的内容，也可以显示出你的工作量。

2、内容上

文献阅读汇报ppt范文 第2篇

“工欲善其事，必先利其器。”想要又快又省事地做出一份让导师惊艳的文献汇报，自然离不开工具的辅助。

文献的期刊、影响因子、分区一目了然，方便快速对文献质量进行初步把握。

刚接触科研的小伙伴，想要直接全英文看懂文献比较困难，前期我们可以充分利用工具，先读懂文献，再来锻炼能力。

这边推荐的阅读方法是：时间充足用知云，来不及用小绿鲸。

知云划句翻译用于精读，时间不够利用小绿鲸每月三篇免费翻译全文的机会，快速对比阅读论文内容。

Drawio这款工具不仅能用于文献汇报时制作流程图，平时自己写论文投稿，也可以用到它。

精致的图片不仅能精准的表达你的想法，还能提高阅读者对你的印象分。

文献阅读汇报ppt范文 第3篇

1. MHC-I富集于PDAC细胞溶酶体中，且在细胞膜上表达减少。

其实呢，做文献汇报PPT之前，一定是要先把汇报的逻辑和框架捋顺，之后再去梳理每个部分，完善每个细节~

如果想学习更多有关PPT的内容可以购买专业书籍帮助自学

比如秋叶PPT的秒懂系列，简直不要太好用！！！

平时做PPT容易遇到的问题都有讲解

刚刚入组的时候，实验遇到瓶颈的时候选择文献汇报就是个不错的选择那么我们如何制作优秀的文献汇报PPT才能让师兄师姐佩服让师。

读文献，做PPT打开一篇文献，要如何阅读它呢？是像阅读小说那样从头看到尾，还是像上课时阅读教科书那样逐字逐句地阅读。

文献浩如烟海，难道每一篇都要通读、精读吗？虽说真的全都读下去的话，一定都会有收获，但我们任何一个课题都是有死线的！如何能在尽量短的时间内掌握尽量多的有价值的信息，很大程度取决于筛选文献的效率。So，我怎样才能在一杯早餐咖啡的时间里，为今天的下午茶时光（可能一直蔓延到睡前）挑选出最值得精读的那一篇？

诚然，IF是一个不错的线索，但一家期刊的IF可能会被它发过的某一篇特别牛的文章拉高，并不见得该刊每篇都一样好，所以只是参考。筛选文章其实是有许多门道，要花点工夫的。

初筛是通过标题、摘要和图表来实现，大概只花30分钟。这三部分能看出个啥？首先我们脑中应该事先准备好以下几个问题：

1）文章回答了什么科学问题；

2）主要结论是什么；

3）什么样的证据能支持该结论；

4）它的实验数据是否当真支持这个结论；

5）证据的质量如何；

6）该结论重要吗？为什么重要？

标题和摘要主要覆盖1）~3）；4）~5）则从图表中来，结合自己的现有知识和思考作初步判断；6）也可先作初步判断，对眼下的课题是否重要，对本领域是否重要；但更多的是留到精读环节，边读边思考来斟酌。下面就通过一些例子细细说来。

文献阅读汇报ppt范文 第4篇

梳理文献的框架，理清研究的逻辑。

简化版流程就是：想要解决的问题→从哪些方面入手→采用了什么方法。

如果论文本身绘制了流程图，可以直接截取放入PPT讲解，没有的话推荐自己动手制作流程图，能加深理解，锻炼思维逻辑。

这里重点展示讲解文献中列举的图片，可以将说明一个意思的图放在一张PPT内。

拒绝简单罗列，需要把图中关键部分标注出来，进行讲解或展示，体现出自己对重点的提炼。

这是整个文献汇报最重要的部分，也是导师重点关注的地方。

关于这项研究的创新性、意义、局限性、可供借鉴的地方等都是可以在这个部分体现。总而言之就是看完文献得有属于自己的东西产生。

以上是对文献汇报PPT制作内容的推荐，形式上遵循大部分PPT制作原则就行。多图少字，简约大方，详略得当，侧重分明就能赢得很高的印象分啦。

文献阅读汇报ppt范文 第5篇

1. 构建胰腺中Atg4BC74A的自噬抑制小鼠模型。

2.溶酶体免疫沉淀实验。

3. Poly-ubiquilin UBA affinity capture。

4. Proximity biotinylation生物素-链霉亲和素pulldown实验。

5.人胰腺癌细胞系：PaTu-8988T, KP4, MiaPaca2, Panc , PaTu-8902, Panc1,AsPc1, HupT3和正常人胰腺导管细胞系HPDE。

6. OT1细胞效靶实验。

7. Batf3−/−小鼠：缺乏CD103+ 树突状（DC）细胞，抗原呈递能力受损。

8.小鼠胰腺原位肿瘤模型。