国家对医疗器械实行什么管理

律师解答 国家对医疗器械实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械;第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 法律依据 《医疗器械监督管理条例》第六条
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

来源链接:https://www.falvshike.com

本站声明:网站内容来源于网络,如有侵权,请联系我们,我们将及时处理。

本文来自管理员投稿,不代表资源分享网立场,如若转载,请注明出处:https://duduzhe.cn/fbcf9C2pWUwFUB1Y.html

打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年12月11日
下一篇 2024年12月11日

相关推荐

  • 医疗器械植入护理工作计划(必备14篇)

    医疗器械植入护理工作计划 第1篇 1回顾去年 自我院采用JCI规范管理以来,我科室对医疗设备管理有了更深层次的认识。医疗设备的管理方向将是保证医疗设备安全、有效地为病人服务;增强员工对医疗设备的信任感和延长设备使用寿命;通过预防性维护以减少医疗设备对员工和病人的伤

    2024-12-11 03:22:28
    41 0
  • 2024医疗器械行业保密协议 医疗器械质保协议

    医疗器械行业保密协议 招聘方:(以下简称甲方) 法定代表人: 受聘方:(以下简称乙方) 性别: 身份证件号码: 户口所在地: 由于甲方属于医疗器材销售行业,所有资料均属内部机密,乙方在甲方任职期间,已经(或将要)知悉甲方的商业秘密,甲方通过培训,乙方掌握了甲方业务及技

    2024-12-11 03:14:43
    47 0
  • 2024医疗器械销售合作协议书精品通用版10篇

    摘要:机构进行质量鉴定。货物符合标准,鉴定费由甲方承担;货物不符合质理标准,鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议,可协商或由有关部门调解解决,协商或调解不成的,由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜,由双方依法订立补充合同。2、本

    2024-12-11 03:14:43
    58 0
  • 医疗器械出问题应怎么索赔

    律师解答 医疗器械出问题一般可以向医疗机构请求赔偿或向器材生产者索赔,法律规定因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的,受害人可以向产品的生产者要求赔偿,也可以向产品的销售者要求赔偿。 法律依据 《中华人民共和国产品质量法》第四十三条 因产品存在缺陷造成人身、他

    2024-12-11 03:14:40
    48 0
  • 第三类医疗器械经营许可证经营范围

    律师解答 第三类医疗器械经营许可证经营范围主要包括6804眼科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6815注射穿刺器械;6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备等。 法律依据 《医

    2024-12-11 03:14:38
    47 0
  • 二类医疗器械经营备案凭证办理需要多久

    律师解答 二类医疗器械经营备案凭证办理一般需要1至3个工作日。医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。 法律依据 《医疗器械监督管理条例》第四十五条 医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注

    2024-12-11 03:14:37
    56 0

发表回复

8206

评论列表(0条)

    暂无评论