地中海贫血的症状因病情轻重而异，常见症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大、骨骼改变、发育迟缓、特殊面容等。重型地中海贫血患者需要关注生育问题，产前诊断可减少患儿出生。患者需定期输血排铁治疗。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响珠蛋白基因的正常表达，导致珠蛋白链合成不足或完全缺失。根据病情的轻重，地中海贫血可分为轻型、中间型和重型。不同类型的地中海贫血症状存在差异，以下是一些常见的症状：
贫血：这是地中海贫血最常见的症状。由于血红蛋白合成不足，患者会出现面色苍白、乏力、疲劳等贫血症状。
黄疸：重型地中海贫血患者可能会出现黄疸，这是由于过多的胆红素在体内积聚所致。
肝脾肿大：由于长期贫血，患者的脾脏会代偿性增大，以增加红细胞的生成和破坏。同时，肝脏也可能会肿大。
骨骼改变：重型地中海贫血患者可能会出现骨骼改变，如颅骨增厚、长骨变短、肋骨和脊椎骨变形等。这是由于异常的血红蛋白沉积在骨骼中所致。
发育迟缓：重型地中海贫血患者可能会出现发育迟缓，这是由于长期贫血和其他并发症导致的。
特殊面容：重型地中海贫血患者可能会出现特殊面容，如眼距增宽、鼻梁低平、颧骨突出等。
需要注意的是，地中海贫血的症状因个体差异而异，轻型地中海贫血患者可能没有明显症状，而重型地中海贫血患者的症状则较为严重。如果家族中有地中海贫血患者，或本人有贫血等症状，应及时进行基因检测，以明确诊断。
此外，对于育龄期的地中海贫血患者，尤其是重型地中海贫血患者，需要特别关注生育问题。重型地中海贫血患者的胎儿有较高的机会遗传该疾病，因此在怀孕前应进行遗传咨询和产前诊断，以避免生育重型地中海贫血患儿。
总之，地中海贫血是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。对于有地中海贫血家族史的人群，应加强遗传咨询和产前诊断，以减少地中海贫血患儿的出生。同时，重型地中海贫血患者需要定期进行输血和排铁治疗，以维持生命和提高生活质量。
