当新生儿耳聋基因筛查未通过时，应采取遗传咨询、进一步检查、密切观察和监测、早期干预、家庭支持和教育、遗传咨询和家族管理等措施。
当新生儿耳聋基因筛查未通过时，需要采取以下措施：
1.遗传咨询：首先，家长应该与遗传咨询师进行咨询，了解耳聋基因筛查结果的含义、遗传方式以及可能的风险。遗传咨询师可以提供个性化的建议和指导，帮助家长理解和应对这一情况。
2.进一步检查：医生可能会建议进行进一步的听力检查，如听力脑干诱发电位（ABR）、耳声发射（OAE）等，以确定新生儿的听力状况。这些检查可以更准确地评估听力损失的程度和类型。
3.基因检测：如果条件允许，基因检测可以帮助确定具体的基因突变类型，这对于遗传咨询和家庭管理非常重要。基因检测还可以提供关于家庭成员耳聋风险的信息。
4.密切观察和监测：即使新生儿的耳聋基因筛查未通过，也不意味着他们一定会耳聋。在接下来的几个月或几年里，需要密切观察和监测孩子的听力发展。定期进行听力筛查是非常重要的，以便及时发现任何听力问题。
5.早期干预：如果确诊为听力损失，早期干预至关重要。这包括佩戴合适的助听器或植入人工耳蜗等听力辅助设备，以及进行语言康复训练等。早期干预可以帮助孩子最大限度地提高听力和语言能力。
6.家庭支持和教育：面对新生儿的听力问题，家庭的支持和教育是至关重要的。家长需要了解听力损失对孩子的影响，并学习如何与孩子进行有效的沟通和互动。同时，提供积极的学习环境和丰富的语言刺激对于孩子的语言发展也是非常有益的。
7.遗传咨询和家族管理：对于有耳聋家族史的家庭，遗传咨询和家族管理是重要的。医生可以提供关于遗传咨询、基因突变携带者筛查以及家族遗传风险评估的建议，帮助家庭成员了解自身的风险，并制定相应的管理计划。
8.关注孩子的全面发展：除了听力问题，还要关注孩子的全面发展。提供良好的教育、康复和支持，帮助孩子发展其他方面的能力，如社交、情感和认知等。
需要注意的是，每个新生儿的情况都是独特的，治疗方案应根据个体情况制定。家长应该与医生密切合作，遵循医生的建议，并积极参与孩子的康复和教育过程。此外，社会和医疗机构也提供了各种资源和支持，家长可以寻求相关的帮助和支持。
关键信息：当新生儿耳聋基因筛查未通过时，遗传咨询、进一步检查、密切观察、早期干预、家庭支持和教育以及遗传咨询和家族管理是重要的措施。早期发现和干预对于孩子的听力和语言发展至关重要。
