一部分低钾血症具有遗传性，与基因突变导致钾离子通道或转运蛋白功能异常有关，确诊后需根据具体情况治疗。
文章回答如下：
1.结论：低钾血症有一部分是具有遗传性的。
2.具体分析：
首先，需要明确低钾血症的定义。低钾血症是指血清钾浓度低于3.5mmol/L的一种病理状态。
其次，导致低钾血症的原因有很多。常见的原因包括钾摄入不足、钾丢失过多、细胞内钾转移到细胞外等。
其中，一些类型的低钾血症是与遗传因素有关的。例如，家族性周期性麻痹、Bartter综合征、Gitelman综合征等，这些疾病都是由于基因突变导致钾离子通道或转运蛋白功能异常，从而引起低钾血症。
此外，一些罕见的基因突变也可能导致低钾血症。这些基因突变可能影响肾脏对钾的重吸收、胰岛素的分泌、钾在细胞内外的分布等。
对于有家族性低钾血症病史的个体，需要进行基因检测以明确诊断。
对于已经确诊为低钾血症的患者，医生会根据具体情况进行评估，并制定相应的治疗方案。治疗方法包括补充钾离子、调整饮食、治疗原发病等。
对于有遗传因素导致的低钾血症，目前尚无特效的根治方法，但可以通过定期监测血钾水平、合理饮食和药物治疗来控制症状。
3.关键信息：
低钾血症的病因复杂，部分类型与遗传因素有关。
对于有家族性低钾血症病史的个体，应进行基因检测。
确诊为低钾血症的患者需要根据具体情况进行治疗。
对于遗传因素导致的低钾血症，目前尚无特效根治方法。
