帕金森家族可能会代代遗传。
帕金森病的遗传方式主要为常染色体显性遗传，但也有部分病例为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。常染色体显性遗传是指基因位于常染色体上，且只要一个等位基因发生突变即可导致疾病的发生。这种遗传方式通常会在家族中代代相传，且患者的子女有50%的机会遗传该疾病。
常染色体隐性遗传是指基因位于常染色体上，需要两个等位基因均发生突变才会导致疾病的发生。这种遗传方式通常较为罕见，患者的父母双方均为隐性基因携带者，且子女有25%的机会遗传该疾病，50%的机会为隐性基因携带者，25%的机会正常。
X连锁遗传是指基因位于X染色体上。由于男性只有一个X染色体，因此只要X染色体上的某个基因发生突变，就会导致疾病的发生。女性有两个X染色体，只有两个X染色体上的基因均发生突变时才会发病。这种遗传方式通常较为罕见，患者多为男性。
需要注意的是，帕金森病的遗传方式较为复杂，还存在一些基因突变和多基因遗传的情况。此外，环境因素也可能在帕金森病的发生中起到一定的作用。
对于有帕金森病家族史的人群，建议进行基因检测以确定是否携带相关基因突变。对于已经确诊为帕金森病的患者，其子女或亲属也应该密切关注自身健康，如有必要，可以进行相关的检查和咨询。
