地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响血红蛋白合成，婴儿患病会出现贫血、黄疸、肝脾肿大、发育迟缓、特殊面容和心脏问题等症状，若父母均为携带者，子女有1/4概率患重型地中海贫血，1/2概率为携带者，1/4概率正常。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响血红蛋白的合成。如果婴儿患有地中海贫血，可能会出现以下症状：
1.贫血症状：地中海贫血患者由于血红蛋白合成不足，会出现贫血症状，如面色苍白、疲劳、乏力、食欲不振等。
2.黄疸：由于脾脏功能亢进，可能会出现黄疸。
3.肝脾肿大：由于长期贫血，可能会导致肝脾肿大。
4.发育迟缓：地中海贫血可能会影响婴儿的生长发育，导致发育迟缓。
5.特殊面容：地中海贫血患者可能会出现特殊面容，如眼距增宽、鼻梁低平、颧骨突出等。
6.心脏问题：地中海贫血可能会导致心脏问题，如心脏杂音、心律失常等。
如果怀疑婴儿患有地中海贫血，应及时就医，进行相关检查，如血常规、血红蛋白电泳、基因检测等，以明确诊断。如果确诊为地中海贫血，应根据病情进行相应的治疗，如输血、祛铁治疗、脾切除术等。同时，家长应注意婴儿的营养和休息，避免感染等并发症的发生。
需要注意的是，地中海贫血是一种遗传性疾病，若父母双方均为地中海贫血基因携带者，其子女有1/4的概率患重型地中海贫血，1/2的概率为地中海贫血基因携带者，1/4的概率正常。因此，在婚检、孕检和产检时，应进行地中海贫血的筛查，以便及时发现和处理。
